Anderes Wort für pulmonal-arterielle Hypertonie - Synonyme für pulmonal-arterielle Hypertonie
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Schreibweise


pulmonal-arterielle Hypertonie

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Erklärung für pulmonal-arterielle Hypertonie

Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH, auch pulmonalarterielle Hypertonie) ist eine spezielle Form des Lungenhochdrucks in den Pulmonalarterien, verursacht durch eine Verendung und Versteifung der kleinen Lungenarterien. Sie wird in die Gruppe 1 der übergeordneten pulmonalen Hypertonie eingeteilt. Es handelt sich um eine sehr seltene, chronische, fortschreitende Krankheit, die mit verfügbaren Medikamenten eingestellt, wenngleich nicht geheilt werden kann. Aufgrund des erhöhten Widerstands in den Lungenarterien wird die rechte Herzkammer immer stärker belastet (Rechtsherzinsuffizienz). Dies führt untherapiert im Mittel nach zwei bis drei Jahren zum Tod.

Quelle: wikipedia.org

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Schreibtipp pulmonal-arterielle Hypertonie
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